DART™(实时直接分析)是一种新型离子源,无需预处理即可快速分析各种形式和状态的样品。
特征
DART™,环境质谱领域的先驱。
DART™技术于2003年诞生于日本电子株式会社(JEOL)美国子公司JEOL USA, Inc.的质谱应用实验室。它是后来被称为环境电离的一系列新型电离方法中的首个,并于2005年发明和商业化。由于DART™离子源是在AccuTOF™平台上开发的,因此在AccuTOF™ LC-Express上安装时性能最佳。
无需预处理即可直接分析
只需将各种形状和状态的样品置于 DART™ 离子源上方,无需任何预处理,即可实时获得高分辨率质谱图。即使是形状不规则或“脏污”的样品,也无法使用传统分析仪器进行处理,因此可以直接进行分析。
示例 纸张(钞票、名片等)、胶片、衣物、水果、蔬菜、香料、饮料、体液、人体皮肤、杯子、混凝土等。
检测到的组件示例 药品及其代谢物、合成物质、染料、杀虫剂、气味成分、麻醉品和兴奋剂、化学武器及相关物质、爆炸物等。
液体直接分析
液体直接分析
将液体滴加到玻璃棒上进行分析。样品:抗血栓药物
示例:抗血栓药物
固体直接分析
固体直接分析
用镊子夹取固体样品进行分析。样品:片剂(类固醇药物)
样品:片剂(类固醇药物)
粉末直接分析
粉末直接分析
将粉末用陶瓷片包裹进行分析。样品:维生素C颗粒
样品:维生素C颗粒
AccuTOF™ LC-Express + DART™——终极组合
DART™离子源基于AccuTOF™技术开发,与AccuTOF™ LC-Express联用时可发挥最佳性能。其
强大的高容量真空抽气系统使其成为唯一无需特殊接口(Vapur,可选)辅助抽气的质谱仪。与Vapur不同,该系统不会造成低极性化合物的损失或残留,因此是分析从低极性到高极性各种样品的理想选择。
低极性化合物:有机电致发光材料
高极性化合物:离子液体
DART™ 工作原理
DART™ 电离技术基于激发态原子和分子与大气气体和样品之间的相互作用。
引入DART™的氦气通过针状电极放电产生等离子体。等离子体包含离子、电子以及激发态(亚稳态)原子和分子,但等离子体中的大部分带电粒子会被接地电极移除,只有激发态的中性气体分子会被释放到大气中。
如有必要,用加热器加热气体,以促进样品汽化和从材料表面热脱附。
正离子
受激氦原子与大气中的水反应生成质子化水簇。这些质子化水簇随后与待测物(M)反应生成质子化分子。
He(2 3 S) + H 2 O → H 2 O +. + He(1 1 S) + e -
H 2 O +. + H 2 O → H 3 O + + OH .
H 3 O + + nH 2 O → [(H 2 O) n+1 + H] +
[(H 2 O) n+1 + H] + + M → [M + H] + + (n+1)H 2 O
负离子
受激氦原子与出口栅极电极和大气中的中性粒子(N)相互作用,通过潘宁电离产生电子。这些电子与大气中的气体(G)碰撞,迅速减速,然后与大气中的氧气反应生成负氧离子。
He(2 3 S) + N → N +。 + He(1 1 S) + e - *
e - * + G → G* + e -
e - + O 2 → O 2 -
这些氧负离子进一步与样品分子(M)反应,生成分析物的负离子。
O 2 -. + M → [M - H] - + OOH .
O 2 -. + M → M -. + O 2
O 2 -. + M → [M + O 2 ] -.
面试
一种用途广泛且功能强大的刑事调查毒品筛查工具。
罗伯特·施泰纳,理学硕士,弗吉尼亚州法医科学部首席法医科学家兼仪器分析专家:创新的 DART 质谱仪加快并简化了未知药物的识别和分析。
应用
相关应用说明
双核过渡金属配合物的综合分析
利用热脱附和热解DART-TOFMS对聚苯硫醚的端基结构进行分析
利用DART技术快速鉴定合成化合物——直接从核磁共振样品管进行质谱分析——
AccuTOF™ LC 系列 DART™(实时直接分析)应用笔记本
利用热脱附和热解DART-TOFMS分析聚苯乙烯的端基结构
利用DART电离法分析溴化阻燃剂
JEOL质谱仪电离方法指南
DART电离中甲基衍生化的利用
利用DART电离进行三甲基硅烷基衍生化
采用热脱附/热分解DART质谱和X射线荧光分析法对胶带进行分析。
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